Соверши добро !
Просим оказать помощь
Давайте дадим шанс маленькой Мирославе Кулагиной стать здоровым ребёнком.
Когда девочка родилась, сразу был поставлен серьезный диагноз “Врожденная варусная деформация шейки правой бедренной кости”. Если объяснить простыми словами, то отсутствует сама головка тазобедренного сустава, т.е сустава как такого нет, а правая бедренная кость короче левой.
Мирослава очень храбрая девочка, ведь ее ждет несколько сложных операций и множество корректирующих
вмешательств, чтобы врачи могли создать для Мирославы — “новый сустав”!
Без этой операции дочке грозит самое страшное, чего мы боимся больше всего на свете — ампутация ножки и инвалидное кресло.
Мирославе один год и пять месяцев. На ее ножку скоро установят специальный
ортопедический аппарат, который поможет ребенку ходить и компенсирует
укорочение. Но это устройство очень тяжелое и неудобное для маленькой девочки.
С самого момента рождения ребенка врачи из разных медицинских учреждений России дали нам понять, что ничем помочь не смогут. Решение, которое они предлагают – это прикрутить неразвитую бедренную кость к тазу намертво. Это ужасный вариант, так как после такой операции нога девочки не будет двигаться, перестанет расти и атрофируется. От такой “помощи” девочка никогда больше не сможет ходить и навсегда останется в инвалидном кресле.
Для любого ребенка, а особенно такого живого и подвижного, как Мира, это ужасное предложение. Несмотря на недуг, малышка очень любит танцевать под музыку, опираясь на носочек правой ножки!
Мирослава общительная и с удовольствием играет с ребятками на детской площадке, но, к сожалению, постоянно падает, так как очень сложно держать равновесие на одной
ноге.
Мы верили, что найдется в мире доктор, который сможет помочь и нам удалось найти этого волшебника, который сможет «сделать» девочке здоровый
сустав и ногу. Его зовут Дрор Пейле, он находится в США, и единственный в мире, кто специализируется на лечении заболевания, поразившего Миру. Гарантия благополучного выздоровления почти 100%. Он успешно лечит деток с таким же
диагнозом. Но стоимость этого волшебства огромна, необходимо
собрать — 170 000 (Сто семьдесят тысяч) долларов.
С искренним уважением к Вашему участию
Александр Зуев
Дорогие друзья, если Вы уже ознакомились с нашей деятельностью, которую мы осуществляем вот уже на протяжении 20 лет, и если у Вас появилось желание и есть возможность присоединиться к нам своим участием, то Вы можете выбрать программу помощи и поучаствовать в нашей благой миссии, отправив любую сумму, по Вашему желанию на счет ФОНДА.
Спасибо за то, что Вы уже смотрите наш сайт, проявили желание открыть этот раздел, — значит в Вашем сердце присутствует грусть от ситуации с детьми, которые не могут полноценно радоваться жизни в силу определенных жизненных ситуаций, которые они не выбирали. Спасибо!
Да хранив Вас Всевышний!
из архива Фонда
из архива Фонда
из архива Фонда